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Traduction et analyse de mots par intelligence artificielle ChatGPT
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Qu'est-ce (qui) est Gabriel–Colman rearrangement - définition
Gabriel–Colman rearrangement
CHEMICAL REACTION
Gabriel-Coleman rearrangement; Gabriel isoquinoline synthesis; Gabriel-Colman rearrangement
The Gabriel–Colman rearrangement is the chemical reaction of a saccharin or phthalimido ester with a strong base, such as an alkoxide, to form substituted isoquinolines. First described in 1900 by chemists Siegmund Gabriel and James Colman, this rearrangement, a ring expansion, is seen to be general if there is an enolizable hydrogen on the group attached to the nitrogen, since it is necessary for the nitrogen to abstract a hydrogen to form the carbanion that will close the ring.
George Colman the Elder
BRITISH WRITER
George Colman, the Elder; George Colman, Sr.; George colman the elder; George Colman the elder
George Colman (April 1732 – 14 August 1794) was an English dramatist and essayist, usually called "the Elder", and sometimes "George the First", to distinguish him from his son, George Colman the Younger. He also owned a theatre.
Pinacol rearrangement
REARRANGEMENT OF A 1,2-DIOL COMPOUND TO CARBONYL COMPOUND
Pinacol–pinacolone rearrangement; Pinacol-pinacolone rearrangement; Pinnacol–pinnacolone rearrangement; Pinnacol-pinnacolone rearrangement
The pinacol–pinacolone rearrangement is a method for converting a 1,2-diol to a carbonyl compound in organic chemistry. The 1,2-rearrangement takes place under acidic conditions.
